2-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid | 1176754-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-(3-Methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-1-yl)acetic acid；2-(3-methyl-2-oxopyridin-1-yl)acetic acid
• CAS: 1176754-29-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD11901686
• 分子量: 167.164
• InChiKey: CIJDGSBMVPUFQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 194.75h， 生成 1-[2-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-2-oxoethyl]-3-methylpyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR MAINTAINING PLATELET FUNCTION

  摘要：

  提供一种用于维持血小板功能的组合物，其活性成分为以下一般式（I）所代表的吡啶酮衍生物，或其盐（在公式中，环A，R1，R2，R3和R4代表描述中给出的定义）。

  公开号：

  US20160168540A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-1-(tert-butoxycarbonylmethyl)-2-pyridinone 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到2-(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITION FOR MAINTAINING PLATELET FUNCTION

  摘要：

  提供一种用于维持血小板功能的组合物，其活性成分为以下一般式（I）所代表的吡啶酮衍生物，或其盐（在公式中，环A，R1，R2，R3和R4代表描述中给出的定义）。

  公开号：

  US20160168540A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH MICROBIOCIDAL PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT DES PROPRIÉTÉS MICROBIOCIDES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018193387A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present disclosure relates to a compound of Formula I, wherein the substituents T, A, W, R2, n, Z, G, Z1 and J are as defined in the description.

  本公开涉及一种具有式I的化合物，其中取代基T、A、W、R2、n、Z、G、Z1和J的定义如描述中所述。
• Expanding Synthesizable Space of Disubstituted 1,2,4-Oxadiazoles
  作者：Andrey Tolmachev、Andrey V. Bogolubsky、Sergey E. Pipko、Alexander V. Grishchenko、Dmytro V. Ushakov、Anton V. Zhemera、Oleksandr O. Viniychuk、Anzhelika I. Konovets、Olga A. Zaporozhets、Pavel K. Mykhailiuk、Yurii S. Moroz

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00103

  日期：2016.10.10

  One-pot synthesis of 3,5-disubstituted 1,2,4-oxadiazoles from carboxylic acids and nitriles was optimized to parallel chemistry. The method was validated on a 141 member library; the desired products were recovered with a high success rate and in moderate yields. Practical application of the approach was demonstrated in the synthesis of bioactive compound pifexole and agonists of free fatty acid receptor

  优化了从羧酸和腈的一锅法合成3,5-二取代的1,2,4-恶二唑的平行化学反应。该方法已在141个成员库中得到验证；以高成功率和中等收率回收了所需的产品。该方法在生物活性化合物吡非索和游离脂肪酸受体1激动剂的合成中得到了实际应用。在此基础上，列举了4 948 100种可合成的药物样3,5-二取代1,2,4-恶二唑类化合物。方法和可用的经过验证的试剂。
• (+)-5-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-5-[(3-METHYL-2-OXOPYRIDIN-1(2H)- YL)METHYL]IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130248A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Provided is (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione or a salt thereof. Also provided is a drug containing as the active ingredient (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione or a salt thereof.

  提供的是(+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮或其盐。同时提供一种药物，其活性成分为(+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮或其盐。
• (+)-5-(3,4-DIFLUOROPHENYL)-5-[(3-METHYL-2-OXOPYRIDIN-1(2H)-YL)METHYL]IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE AND DRUG CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3006437A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  Provided is (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione or a salt thereof. Also provided is a drug containing as the active ingredient (+)-5-(3,4-difluorophenyl)-5-[(3-methyl-2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl]imidazolidine-2,4-dione or a salt thereof.

  提供的是(+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮或其盐。还提供了一种药物，其活性成分为(+)-5-(3,4-二氟苯基)-5-[(3-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)甲基]咪唑烷-2,4-二酮或其盐。
• Pyridone derivative, pharmaceutical containing the same and methods of use thereof
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10000476B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  General formula (I): The present invention pertains to: a pyridone derivate or a salt thereof represented by general formula (I); or a medicine containing the pyridone derivative or salt thereof as an active ingredient. [In the formula, ring A, R1, R2, R3 and R4 are specific groups.]

  通式 (I)：本发明涉及：由通式（I）表示的吡啶酮衍生物或其盐；或含有吡啶酮衍生物或其盐作为活性成分的药物。[式中，环 A、R1、R2、R3 和 R4 为特定基团。］