5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-ethyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole) | 1227204-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-ethyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole)
• CAS: 1227204-63-8
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O
• 分子量: 364.531
• InChiKey: DNLZGXTZUORTOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-ethyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole) 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有更高的光稳定性和激光发射效率的新型焦亚甲基染料的设计和开发：光物理和光化学性质的理论合理化

  摘要：

  为了开发一种用于液体染料激光器的光稳定有效的吡咯亚甲基化合物，合成了三种同类的市售吡咯烯567（PM567）激光染料，并对其光物理性质，激光发射效率和光化学稳定性进行了研究。通常，吡咯亚甲基生色团的C-8处芳基的存在增加了光稳定性。具有C-8三甲氧基苯基部分的同类物之一显示出比PM567显着改善的激射参数。与PM567相比，新染料的光化学稳定性是其2倍，而在显着较低的浓度下，其激光发射效率与PM567相当。1 O 2）和与1 O 2反应的可能性。我们的计算与实验结果相符，并表明系统设计新的吡咯亚甲基生色团衍生物可能会导致改进的激光染料分子。

  DOI：

  10.1021/jo702346s
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基-3-乙基吡咯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,5'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(3-ethyl-2,4-dimethyl-1H-pyrrole)
  参考文献：
  名称：

  具有更高的光稳定性和激光发射效率的新型焦亚甲基染料的设计和开发：光物理和光化学性质的理论合理化

  摘要：

  为了开发一种用于液体染料激光器的光稳定有效的吡咯亚甲基化合物，合成了三种同类的市售吡咯烯567（PM567）激光染料，并对其光物理性质，激光发射效率和光化学稳定性进行了研究。通常，吡咯亚甲基生色团的C-8处芳基的存在增加了光稳定性。具有C-8三甲氧基苯基部分的同类物之一显示出比PM567显着改善的激射参数。与PM567相比，新染料的光化学稳定性是其2倍，而在显着较低的浓度下，其激光发射效率与PM567相当。1 O 2）和与1 O 2反应的可能性。我们的计算与实验结果相符，并表明系统设计新的吡咯亚甲基生色团衍生物可能会导致改进的激光染料分子。

  DOI：

  10.1021/jo702346s

文献信息

• An efficient method for the synthesis of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes
  作者：Marie Laure Murat-Onana、Christophe Berini、Frédéric Minassian、Nadia Pelloux-Léon、Jean-Noël Denis

  DOI：10.1039/c001800g

  日期：——

  A new strategy for the preparation of unsymmetrical 2,2′-bis(pyrrolyl)alkanes has been developed. It involved the condensation of pyrrole derivatives onto N-benzylhydroxylamines in the presence of HCl. This two-step procedure provided access to a wide variety of 2,2′-dipyrromethanes (3a–m). It has also been extended to the synthesis of tripyrromethanes 4a–d and of N-confused dipyrromethanes 6a–d.

  已经开发了制备不对称2,2'-双（吡咯基）烷烃的新策略。它涉及到吡咯在存在下N-苄基羟胺上的衍生物盐酸。这个分两步的程序提供了对各种2,2'-二吡咯甲烷（3a–m）的访问。它也已扩展到三吡咯甲烷4a–d和N混淆的二吡咯甲烷6a–d的合成。
• Synthesis and photo-physical properties of a series of BODIPY dyes
  作者：Stefano Banfi、Gianluca Nasini、Stefano Zaza、Enrico Caruso

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.064

  日期：2013.6

  A series of 39 boron-dipyrrolylmethenes (BODIPYs) have been synthesized and characterized. Their spectroscopic properties, degree of lipophilicity, chemical stability under irradiation, and singlet-oxygen generation rate have also been studied. These compounds differ in the presence of ethyl groups (group A), hydrogens (group B) or iodines (group C) on the 2,6 positions; these appendices confer particular characteristics to each group. The presence of an aromatic substituent or hydrogen on the indacene 8 position produces 13 different molecules of each group. Besides the effects exerted by the group or atom on the 2,6 positions, the substituent on the 8 position exerts a further effect on the physico-chemical parameters, thus the desired properties of BODIPYs, concerning fluorescence, lipophilicity, and singlet oxygen production can be modulated accordingly. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.