N-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine | 1373252-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine
• CAS: 1373252-86-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N₇S
• 分子量: 321.45
• InChiKey: ZQXZJIBOYCRTCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  81.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲醛 、 异氰环已烷 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以59%的产率得到N-((1-cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)(4-methyl-1,2,3-thiadiazol-5-yl)methyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过U-4CR合成含1,2,3-噻二唑衍生物的四唑及其抗TMV活性

  摘要：

  通过Ugi反应设计合成了一系列新型的含1,2,3-噻二唑衍生物的四唑。通过熔点，IR，1 H NMR和HRMS（ESI）确认了它们的结构。初步的生物测定表明，大多数目标化合物在100μg/ mL处表现出非常好的直接抗TMV活性，该活性等于或高于利巴韦林。其中，化合物4b，4c和4i在100μg/ mL的体内也显示出与病毒唑同等的保护作用。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2013.05.026