Ethyl-(ω-hydroxy-undecyl)-malonsaeure-diethylester | 1611-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl-(ω-hydroxy-undecyl)-malonsaeure-diethylester
• CAS: 1611-54-7
• 化学式: C₂₀H₃₈O₅
• 分子量: 358.519
• InChiKey: PBDZJENWKJDKIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-(ω-hydroxy-undecyl)-malonsaeure-diethylester 、 尿素 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以34%的产率得到5-Ethyl-5-(11-hydroxyundecyl)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  超分子螺旋-螺旋嵌段共聚物

  摘要：

  使用阴离子和可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成了两种化学上不同的单端螺旋聚合物。使用被N 1，N 3-双（6-丁酰胺基吡啶-2-基）-5-羟基间苯二甲酰胺（汉密尔顿楔形）部分改性的钯-乙炔基络合物作为采用阴离子聚合的催化剂，可以得到手性聚异氰酸酯嵌段。使用互补的巴比妥酸酯官能化的链转移剂通过RAFT聚合来聚合手性N-（1-（萘-2-基）乙基）甲基丙烯酰胺。组装成通过氢键在氯仿螺旋-螺旋超分子嵌段共聚物是通过分析11 H NMR光谱，平均测得缔合常数为（9.5±0.5）×10 3 M –1。形成嵌段共聚物后，两种螺旋聚合物的二级结构都保留在嵌段共聚物中，这由圆二色性和红外光谱法证明。由溶液中聚合物的1：1混合物制备薄膜，并通过WAXS和DSC分析以评估固态组织。尽管在溶液相中容易形成二嵌段，但几乎没有证据支持固态的自组装辅助微观结构。这项工作演示了一种合成方法，该方法可用于获得两种能

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01410
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 乙基丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76%的产率得到Ethyl-(ω-hydroxy-undecyl)-malonsaeure-diethylester
  参考文献：
  名称：

  超分子螺旋-螺旋嵌段共聚物

  摘要：

  使用阴离子和可逆的加成-断裂链转移（RAFT）聚合合成了两种化学上不同的单端螺旋聚合物。使用被N 1，N 3-双（6-丁酰胺基吡啶-2-基）-5-羟基间苯二甲酰胺（汉密尔顿楔形）部分改性的钯-乙炔基络合物作为采用阴离子聚合的催化剂，可以得到手性聚异氰酸酯嵌段。使用互补的巴比妥酸酯官能化的链转移剂通过RAFT聚合来聚合手性N-（1-（萘-2-基）乙基）甲基丙烯酰胺。组装成通过氢键在氯仿螺旋-螺旋超分子嵌段共聚物是通过分析11 H NMR光谱，平均测得缔合常数为（9.5±0.5）×10 3 M –1。形成嵌段共聚物后，两种螺旋聚合物的二级结构都保留在嵌段共聚物中，这由圆二色性和红外光谱法证明。由溶液中聚合物的1：1混合物制备薄膜，并通过WAXS和DSC分析以评估固态组织。尽管在溶液相中容易形成二嵌段，但几乎没有证据支持固态的自组装辅助微观结构。这项工作演示了一种合成方法，该方法可用于获得两种能

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b01410