1-{3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone | 1015232-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone
• 英文别名: 1-[3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 1015232-31-1
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 346.816
• InChiKey: BHWZWUFQBFJLCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{3-[2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其酸的加合盐，以及其药物组合物和制备方法，以及其在治疗或预防涉及Nurr-1核受体的疾病中的治疗用途，Nurr-1核受体也被称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3。

  公开号：

  US20090253735A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 3-乙酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-{3-[2-(4-Chlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl]phenyl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，或其酸的加合盐，以及其药物组合物和制备方法，以及其在治疗或预防涉及Nurr-1核受体的疾病中的治疗用途，Nurr-1核受体也被称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3。

  公开号：

  US20090253735A1

文献信息

• POLYSUBSTITUTED 2-ARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065745A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如所述定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。
• 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-a]pyridine derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US07915284B2

  公开（公告）日：2011-03-29

  The present invention is related to a compound of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, or an addition salt of an acid thereof, the pharmaceutical composition and preparation thereof, and the therapeutic use thereof in the treatment or the prevention of diseases involving Nurr-1 nuclear receptors, also known as NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 and HZF3.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1，R2，R3和R4如本文所定义，或其酸加成盐，以及其制备的药物组合物和制剂，以及其在涉及Nurr-1核受体（也称为NR4A2、NOT、TINUR、RNR-1和HZF3）治疗或预防疾病中的治疗用途。
• Polysubstituted 2-aryl-6-phenylimidazo[1,2-A]pyridine derivatives, and preparation and therapeutic use thereof
  申请人：De Peretti Danielle

  公开号：US08507520B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Compounds of formula (I): wherein R, R1, R2, R3, R4, and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物：其中R、R1、R2、R3、R4和X如本文所定义，或其酸加成盐，以及其治疗用途和合成过程。
• DERIVES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2069342B1

  公开（公告）日：2010-05-12
• DERIVES DE 2-ARYL-6-PHENYL-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES POLYSUBSTITUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262769B1

  公开（公告）日：2014-11-05