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3-(3-Isobutyl-3H-imidazol-4-yl)-phenol | 132171-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3-Isobutyl-3H-imidazol-4-yl)-phenol
英文别名
3-[1-(2-Methylpropyl)-1H-imidazol-5-yl]phenol;3-[3-(2-methylpropyl)imidazol-4-yl]phenol
3-(3-Isobutyl-3H-imidazol-4-yl)-phenol化学式
CAS
132171-32-5
化学式
C13H16N2O
mdl
——
分子量
216.283
InChiKey
OQAROYFDVADZER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • IDO Inhibitors
    申请人:Mautino Mario R.
    公开号:US20110136796A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    Presently provided are compounds according to the formula (I) or (II), and pharmaceutical compositions comprising the compounds, wherein R 1 , R 4 , and R 5 are defined herein. Such compounds and compositions are useful for modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase; treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression; treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine -2,3-dioxygenase; enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent; treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer; and treating immunosupression associated with an infectious disease.
    目前提供了按照公式(I)或(II)定义的化合物以及含有这些化合物的药物组合物,其中R1、R4和R5的定义在此处。这些化合物和组合物对于调节吲哚胺2,3-二氧化酶的活性;治疗吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO)介导的免疫抑制;治疗从抑制吲哚胺-2,3-二氧化酶的酶活性中获益的医疗状况;增强包括给予抗癌剂的抗癌治疗的有效性;治疗与癌症相关的肿瘤特异性免疫抑制;以及治疗与传染性疾病相关的免疫抑制具有用处。
  • IDO INHIBITORS
    申请人:Newlink Genetics
    公开号:EP2291187A2
    公开(公告)日:2011-03-09
  • US8748469B2
    申请人:——
    公开号:US8748469B2
    公开(公告)日:2014-06-10
  • US9174942B2
    申请人:——
    公开号:US9174942B2
    公开(公告)日:2015-11-03
  • [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA THROMBINE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2002022584A1
    公开(公告)日:2002-03-21
    Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and treating blood coagulation and cardiovascular disorders and have the following structure: where R1 is hydrogen, or C¿1-4? alkyl, (CH2)0-1CN, C(O)R?14, (CH¿2)0-1CO2R14, CF3, OR14, halogen, SR?14, S(O)R14¿, S(O)¿2?R?14, NR14R15¿.
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