2'-O-acetyl-3",4"-O-(dibutylstannio)tylosin | 114442-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-O-acetyl-3",4"-O-(dibutylstannio)tylosin
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-5-[[(3aS,4S,6S,7aR)-2,2-dibutyl-4,7a-dimethyl-3a,4,6,7-tetrahydro-[1,3,2]dioxastannolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-2-[[(4R,5S,6S,7R,9R,11E,13E,15R,16R)-16-ethyl-4-hydroxy-15-[[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-3,4-dimethoxy-6-methyloxan-2-yl]oxymethyl]-5,9,13-trimethyl-2,10-dioxo-7-(2-oxoethyl)-1-oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 114442-75-0
• 化学式: C₅₆H₉₅NO₁₈Sn
• 分子量: 1189.08
• InChiKey: FQDIDAHEWLHPRF-ILAXBOKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1006.5±75.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  223
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-O-acetyl-3",4"-O-(dibutylstannio)tylosin 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 4"-O-benzyltylosin
  参考文献：
  名称：

  Application of dibutyltin oxide method to regioselective acylation and alkylation of tylosin at C-4".

  摘要：

  以2'-O-乙酰基-3"、4"-O-(二丁基锡)泰乐菌素为合成中间体，合成了4"-O-酰基、4"-O-烷基和4"-脱氧泰乐菌素衍生物。体外生物学评估表明，新衍生物对临床分离的大环内酯类耐药细菌和支原体具有活性，并且对肝酯酶具有抗性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.861
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyltylosin 、 二正丁基氧化锡 、 甲苯 生成 2'-O-acetyl-3",4"-O-(dibutylstannio)tylosin
  参考文献：
  名称：

  JOSIOKA, TAKEHO;KIESIMA, KOKI;XASEHBEH, YUKIKO;FUKAVA, YASUO;ISIKURA, TOM+

  摘要：

  DOI：