| 1206873-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1206873-83-7
• 化学式: C₄H₁₁IN₂O₄S₂
• 分子量: 342.179
• InChiKey: MPFGLNHDQBMDRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  83.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以32 %的产率得到1,2-bis(methylsulfonyl)-1,2-diazetine
  参考文献：
  名称：

  铜催化氮丙啶和二氮杂环丁烷的杂环重组用于合成咪唑烷**

  摘要：

  发现金属新的催化应用仍然是有机合成的一个重要目标。在此，提出了通过氮丙啶和二氮杂环丁烷之间的杂环重组，铜催化合成咪唑烷。由于反应条件适合许多官能团，其范围足够广泛，可以形成各种咪唑烷。铜催化氮丙啶和二氮杂环丁烷的杂环重组用于合成咪唑烷（Murakami 等人）

  DOI：

  10.1002/chem.202301071
• 作为产物：
  描述：

  2-[1,2-二(甲基磺酰基)肼基]乙基甲烷磺酸酯 在 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜催化氮丙啶和二氮杂环丁烷的杂环重组用于合成咪唑烷**

  摘要：

  发现金属新的催化应用仍然是有机合成的一个重要目标。在此，提出了通过氮丙啶和二氮杂环丁烷之间的杂环重组，铜催化合成咪唑烷。由于反应条件适合许多官能团，其范围足够广泛，可以形成各种咪唑烷。铜催化氮丙啶和二氮杂环丁烷的杂环重组用于合成咪唑烷（Murakami 等人）

  DOI：

  10.1002/chem.202301071

文献信息

• Critical importance of leaving group ‘softness’ in nucleophilic ring closure reactions of ambident anions to 1,2-diazetidines
  作者：Michael J. Brown、Guy J. Clarkson、David J. Fox、Graham G. Inglis、Michael Shipman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.024

  日期：2010.1

  Highly strained, four-membered 1,2-diazetidine rings are produced in good yields (50–98%) in nucleophilic ring closure reactions provided ‘soft’ leaving groups such as iodide are used, a finding that can be rationalised in terms of the Hard Soft Acids and Bases principle.

  如果使用“软”离去基团（如碘化物），亲核开环反应中产生的高应变四元1,2-二氮杂环丁烷环的收率很高（50-98％），这一发现可以合理地解释为硬质软酸和碱原理。