6-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid hydrochloride salt | 1160871-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid hydrochloride salt
• 英文别名: 6-(pyridine-2-carbonylamino)hexanoic acid;hydrochloride
• CAS: 1160871-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃*ClH
• 分子量: 272.732
• InChiKey: ZBKBEWDONFOWDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid hydrochloride salt 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (r)-1-((s)-2-Amino-3-methylbutanoyl)-n-((s)-1-hydroxy-3-methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butan-2-yl)pyrrolidine-2-carboxamide trifluoroacetic acid salt 、 N-甲基吗啉 、 在 二氯甲烷 、 氯化钠 、 碳酸氢钠 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 氩 、 乙酸乙酯 、 甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 以yielded 26.5 mg of the formic acid salt of the title compound as an oil的产率得到N-(6-((S)-1-((R)-2-((S)-1-hydroxy-3-methyl-1-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butan-2-ylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylamino)-6-oxohexyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Tri-peptide Inhibitors of Serine Elastases

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：其中X为R1-（CR3R4）nOC（O）-; R1-（CR3R4）nC（O）-; R1-C（O）NH（CR3R4）nOC（O）-; R1-C（O）NH（CR3R4）nC（O）-; R1-C（O）（CR3R4）nOC（O）-; 或R1-C（O）（CR3R4）nC（O）-;其中R1为可选的取代C5-10芳基或杂环芳基; OH或NH2;其中R3和R4独立地为H或甲基;并且n为0到6;以及Y为-CF3或以下之一：其中R2为C1-8烷基，可选地取代卤素或-OH; -（CR6R7）p- C5-6芳基，可选地取代卤素，-OH，C1-8烷基，C1-8卤代烷基，-（CH2）mC（O）NH2或-（CH2）mOCH3;其中R6和R7独立地为H或甲基; m为0到4，p为0或1或其药物可接受的盐，酯，代谢物或前药。

  公开号：

  US20090156509A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以0.74 g (2.7 mmol, 84%)的产率得到6-[(pyridine-2-carbonyl)-amino]-hexanoic acid hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Tri-peptide Inhibitors of Serine Elastases

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中X为R1—(CR3R4)nOC(O)—; R1—(CR3R4)nC(O)—; R1—C(O)NH(CR3R4)nOC(O)—; R1—C(O)NH(CR3R4)nC(O)—; R1—C(O)(CR3R4)nOC(O)—; 或R1—C(O)(CR3R4)nC(O)—;其中R1为可选择的取代C5-10芳基或杂环芳基; OH或NH2;其中R3和R4独立地为H或甲基; n为0到6;以及Y为—CF3或下列之一：其中R2为C1-8烷基，可选择地取代卤或—OH; —(CR6R7)p—C5-6芳基，可选择地取代卤，—OH，C1-8烷基，C1-8卤代烷基，—(CH2)mC(O)NH2或—(CH2)mOCH3;其中R6和R7独立地为H或甲基; m为0到4，p为0或1或其药学上可接受的盐，酯，代谢物或前药。

  公开号：

  US20090156509A1

文献信息

• [EN] TRI-PEPTIDE INHIBITORS OF SERINE ELASTASES<br/>[FR] INHIBITEURS TRIPEPTIDIQUES DES ÉLASTASES À SÉRINE
  申请人：ACCUTHERA INC

  公开号：WO2010065461A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I): where X is R1-(CR3R4)nOC(O)-; R1-(CR3R4)nC(O)-; R1-C(O)NH(CR3R4)nOC(O)-; R1-C(O)NH(CR3R4)nC(O)-; R1-C(O)(CR3R4)nOC(O)-; or R1-C(O)(CR3R4)nC(O)-; where R1 is optionally substituted C5-10 aryl or heteroaryl; OH or NH2; where R3 and R4 are independently H or methyl; and Y is CF to 6; and formula (II) where R2 is C1-8 alkyl optionally substituted with halo or-OH; -(CR6R7)P-C5-6 aryl optionally substituted with halo, -OH, C1-8 alkyl, C1-8 haloalkyl, -(CH2)mC(O)NH2 or -(CH2)mOCH3; where R6 and R7 are independently H or methyl; m is O to 4, and p is O or 1 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, metabolite or prodrug thereof.