2-ethoxy-5-nitro-phenol | 7260-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-5-nitro-phenol
• 英文别名: 2-ethoxy-5-nitrophenol；Aethyl-(4-nitro-2-hydroxy-phenyl)-aether；4-Nitro-2-hydroxy-1-aethoxy-benzol；2-Aethoxy-5-nitro-phenol；4-Nitro-brenzcatechin-1-aethylaether
• CAS: 7260-32-4
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: OLAITAANNRHOLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5-nitro-phenol 在 caesium carbonate 、 三氟乙酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N²-(4-ethoxy-3-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)phenyl)-N⁴,6-dimethylpyrimidine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS AS EHMT1 AND EHMT2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ARYLE OU HÉTÉROARYLE À SUBSTITUTION AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE EHMT1 ET EHMT2

  摘要：

  本公开涉及氨基取代的芳基或杂芳基化合物。本公开还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗的受试者施用本公开的氨基取代的芳基或杂芳基化合物或其药物组合物，来治疗疾病（例如，镰状细胞性贫血）的方法，该方法通过抑制从EHMT1和EHMT2选择的甲基转移酶酶。本公开还涉及将此类化合物用于研究或其他非治疗目的。

  公开号：

  WO2017181177A1
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-2-甲氧基-4-硝基苯 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-ethoxy-5-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  Metabolism of Drugs. LI. The Metabolic Fate of Alkylaryl Ethers in Rabbits

  摘要：

  用兔子进行活体实验研究了两组烷基芳基醚(即2-烷氧基-5-硝基苯甲醚和烷基对硝基苯基醚)的主要代谢途径。研究证实,甲基或乙基的芳基醚快速脱烷基,而丁基或异戊基的芳基醚则代谢缓慢,主要通过倒数第二位羟基化途径进行代谢。另一方面,丙基芳基醚的行为很不一样,同时产生ω-氧化产物、脱烷基产物和倒数第二位羟基化产物。在2-烷氧基-5-硝基苯甲醚系列化合物中,与硝基取代基间位相连的甲氧基的脱甲基速率保持基本恒定。

  DOI：

  10.1248/cpb.14.939

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009016132A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds or pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The invention particularly relates to compounds that are polo-like kinase (PLKs) inhibitors useful for the treatment of disease states mediated by PLK, especially PLK4, in particular such compounds that are useful in the treatment of pathological processes which involve an aberrant cellular proliferation, such as tumour growth, rheumatoid arthritis, restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及化合物或其药用盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。该发明特别涉及一类极化样激酶（PLKs）抑制剂化合物，用于治疗由PLK介导的疾病状态，特别是PLK4，特别是在治疗涉及异常细胞增殖的病理过程中有用的化合物，如肿瘤生长、类风湿性关节炎、再狭窄和动脉粥样硬化。
• NOVEL 4,6-DISUBSTITUTED AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING BOTH AROMATIC AND HALOGENIC SUBSTITUENTS
  申请人：Lori Franco

  公开号：US20140057911A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Certain 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives having both aromatic and halogenic substituents.

  某些具有芳香族和卤素取代基的4,6-二取代氨基嘧啶衍生物。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1
• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。
• Robinson,G. M.; Robinson,R., Journal of the Chemical Society, 1917, vol. 111, p. 932
  作者：Robinson,G. M.、Robinson,R.

  DOI：——

  日期：——