2-ethoxy-4-nitroanisole | 36160-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-nitroanisole
• 英文别名: 2-ethoxy-1-methoxy-4-nitro-benzene；2-Aethoxy-1-methoxy-4-nitro-benzol；4-Nitro-2-aethoxy-anisol；4-Nitro-brenzcatechin-1-methylaether-2-aethylaether；2-ethoxy-1-methoxy-4-nitrobenzene；1-Aethoxy-2-methoxy-5-nitro-benzol
• CAS: 36160-52-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• mdl: MFCD27949947
• 分子量: 197.191
• InChiKey: PAGHLFPRFADKFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-nitroanisole 在 sodium sulfide 、 硫酸 作用下， 生成 3-乙氧基-4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  CCCXIX.—天然葡萄糖苷。第二部分 æsculin的组成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300002434
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 氢氧化钾 、 copper(I) sulfate 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-ethoxy-4-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Paul, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 2777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Muller W. George

  公开号：US20070049618A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物，以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
• Effects of superoxide anion generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitution reactions
  作者：Maria Cervera、Jordi Marquet

  DOI：10.1139/v98-044

  日期：1998.6.1

  Superoxide anion is generated from aromatic radical anions produced in nucleophilic aromatic photosubstitutions when the reactions are carried out in non-deoxygenated solutions of polar aprotic solvents. Superoxide anion thus generated displaces cyanide anion from acetonitrile and benzyl cyanide, ethoxide anion from ethyl acetate, and methanesulfenate anion from dimethyl sulfoxide. Hence, non-deoxygenated

  当反应在极性非质子溶剂的非脱氧溶液中进行时，由亲核芳香光取代中产生的芳香自由基阴离子产生超氧阴离子。由此产生的超氧阴离子从乙腈和苄基氰中置换氰化物阴离子，从乙酸乙酯置换乙氧基阴离子，从二甲亚砜置换甲磺酸根阴离子。因此，在亲核芳香光取代反应中应避免使用非脱氧的极性非质子溶剂。关键词：超氧化物，氟化物，亲核芳香光取代。
• PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS BELONGING TO THE TERTIARY AMINE CLASS
  申请人：Rizzi Andrea

  公开号：US20090258905A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): wherein n, A, R 1 , and R 2 are defined in the specification, are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for treating certain conditions.

  公式（I）的化合物： 其中n、A、R1和R2在说明书中定义，可用作磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，并用于治疗某些疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN MDM2 AND P53<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTERACTION ENTRE MDM2 ET P53
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006032631A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

  本发明提供了式（I）的化合物，其用作p53-MDM2相互作用的抑制剂，以及包含所述式（I）的化合物的药物组合物，其中n、m、p、s、t、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Q和Z具有定义的含义。
• Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
  申请人：——

  公开号：US20040152888A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I): 1

  这项发明涉及新型苯二氮卓类衍生物及其在治疗领域中的用途，特别用于治疗涉及环核苷酸磷酸二酯酶活性的病理。它还涉及制备它们的方法和新型合成中间体。这些创新化合物更特别地对应于一般式(I)：1