4-(1-allyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazole | 1454819-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-allyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazole
• CAS: 1454819-04-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 382.486
• InChiKey: QPUVWWQGURFAAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  30.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙炔噻吩 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 (acetonitrile)(tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphite)gold(I) hexafluoroantimonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(1-allyl-1H-indol-3-yl)-2-phenyl-5-(thiophen-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  通过不对称内部炔烃的分子间[3 + 2]-环加成反应实现2,4,5-（杂）芳基取代的恶唑的高度区域选择性合成。

  摘要：

  稳健的N-亲核1,3-N，O-偶极当量在金催化下与不对称内部炔烃反应。来自遥远的氮孤对的缀合使能并控制该会聚且高度区域选择性的过程。

  DOI：

  10.1039/c3cc45410j