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3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-phenoxymethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole | 1240489-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-phenoxymethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
英文别名
——
3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-phenoxymethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1240489-61-5
化学式
C22H17Cl2N3OS
mdl
——
分子量
442.368
InChiKey
MPEFTIJPWGYZCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.45
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.94
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯氯苄5-(苯氧基甲基)-4-苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以80%的产率得到3-(3,4-dichlorobenzylsulfanyl)-5-phenoxymethyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑-3-硫醇及其S-取代衍生物的合成
    摘要:
    通过使相应的羧酸酰肼与异硫氰酸酯反应,然后将中间体1,4-取代的硫代氨基脲进行环化反应,合成了新的1,2,4-三唑-3-硫醇。1,2,4-三唑-3-硫醇与苄基氯和溴苯乙酮的烷基化仅产生S取代的衍生物。
    DOI:
    10.1134/s1070428010040184
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