| 256345-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 256345-63-8
• 化学式: C₄₈H₄₈N₆O₉
• 分子量: 852.944
• InChiKey: XYSHWRCAZKZESZ-JFIDLMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.48
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  172.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲酸铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical cyclic ureas as HIV-1 protease inhibitors: Novel biaryl indazoles as P2/P2′ substituents

  摘要：

  The preparation of unsymmetrical cyclic ureas bearing novel biaryl indazoles as P2/P2' substituents was undertaken, utilizing a Suzuki coupling reaction as the key step. Compound 6i was equipotent to the lead compound of the series SE063. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00564-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲基苯甲酸 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 肼 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 85.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrical cyclic ureas as HIV-1 protease inhibitors: Novel biaryl indazoles as P2/P2′ substituents

  摘要：

  The preparation of unsymmetrical cyclic ureas bearing novel biaryl indazoles as P2/P2' substituents was undertaken, utilizing a Suzuki coupling reaction as the key step. Compound 6i was equipotent to the lead compound of the series SE063. (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals Company. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00564-8