6-hydroxy-5-methoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-biphenyl-3-carbaldehyde | 1333434-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-methoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-biphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 3-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-4-hydroxy-5-methoxybenzaldehyde
• CAS: 1333434-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₀F₆O₃
• 分子量: 364.244
• InChiKey: ARKJCMLKDOYDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴香兰素 、 3,5-双三氟甲基溴苯 在 三甲基氯硅烷 、 硼酸三丁酯 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 lithium chloride 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 caesium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 以87%的产率得到6-hydroxy-5-methoxy-3',5'-bis(trifluoromethyl)-biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铃木-Miyaura交叉偶联反应的一锅法实用的二（杂）芳基镁和二烯基硼酸镁硼酸酯的制备

  摘要：

  毫克乙：一个原子经济一锅合成通过在B存在（OBU）直接镁插入3和LiCl允许宽范围的官能化的（杂）芳基和链烯基溴化物以转换成镁diorganoboronates 2，其经历Suzuki-Miyaura与各种芳基（假）卤化物的交叉偶联反应（参见方案）。的两个芳基2被转印并在良好的产品提供优异的产率。

  DOI：

  10.1002/anie.201103022