9-bromo-10-methoxyphenanthrene | 187816-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-10-methoxyphenanthrene
• CAS: 187816-53-1
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO
• 分子量: 287.156
• InChiKey: SGMCPQOLDWDHOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.6±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.451±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-10-methoxyphenanthrene 在 四(三苯基膦)钯 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 10-[3'-(dibenzothiophen-4-yl)biphenyl-3-yl]phenanthro[9',10':4,5]furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUND, LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, ELECTRONIC DEVICE, AND LIGHTING DEVICE
  [FR] COMPOSÉ ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT, DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE ET DISPOSITIF D'ÉCLAIRAGE

  摘要：

  提供了一种新的有机化合物。也就是说，提供了一种能够提高发光元件可靠性的新型有机化合物。该有机化合物包括一个包含嘧啶环的缩合环，并由通用式（G1）表示。在通用式（G1）中，A代表含有6至100个碳原子的基团，并且至少包括一个芳香环和一个杂芳环中的一个。芳香环和杂芳环中每个都可以包括一个取代基。此外，Q代表氧或硫。环X代表取代或未取代的萘环或取代或未取代的菲环。

  公开号：

  WO2018167606A1
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9-bromo-10-methoxyphenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Organic Compound, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, Electronic Device, and Lighting Device

  摘要：

  提供了一种新型有机化合物，其为呋喃吡嗪衍生物。该有机化合物具有呋喃吡嗪骨架，并由通用式（G1）表示。在通用式（G1）中，Q代表氧或硫，Ar1代表取代或未取代的紧缩芳香环，R1和R2独立地代表氢或具有1至100个总碳原子的基团，且R1和R2中至少有一个具有孔传输骨架。

  公开号：

  US20190031673A1

文献信息

• 신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101574704B1

  公开（公告）日：2015-12-07

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지에 관한 것이다. 상기 화학식 1에서, R1 내지 R6, Ar1, A, X 및 n은 명세서에서 정의한 바와 같다.

  本发明涉及化学式1所示化合物，以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中，R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。
• Controlling the Dual‐Emission Character of Aryl‐Modified <i>o</i> ‐Carboranes by Intramolecular CH⋅⋅⋅O Interaction Sites
  作者：Junki Ochi、Kazuhiro Yuhara、Kazuo Tanaka、Yoshiki Chujo

  DOI：10.1002/chem.202200155

  日期：2022.4.6

  dual-emission character of aryl-modified o-carboranes can be regulated by intramolecular CH⋅⋅⋅O interactions. Stronger interactions can afford a higher LE/ICT (LE: locally excited, ICT: intramolecular charge transfer) ratio because of the tightly locked molecular orientation favorable for LE emission. Well-balanced LE/ICT dual emission could be achieved by tuning intramolecular interaction sites in the solid

  芳基修饰的邻碳硼烷的双发射特性可以通过分子内 CH···O 相互作用来调节。更强的相互作用可以提供更高的 LE/ICT（LE：局部激发，ICT：分子内电荷转移）比，因为紧密锁定的分子取向有利于 LE 发射。通过调整固态的分子内相互作用位点，可以实现均衡的 LE/ICT 双发射。在较高温度下，更活跃的分子运动逐渐扰乱了 LE/ICT 比率，导致固体中的热响应性。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP3539959A1

  公开（公告）日：2019-09-18

  A compound comprising a first ligand selected from Formula I, and Formula II, is disclosed. In these structures, Y1 to Y12 and Z3 and Z4 are independently CR or N; where each R, R', R", RF, and RG is hydrogen or a substituent, where at least one dashed arc represents Rs joined into a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; where the first ligand is complexed to a metal M; where ring G is a fused ring structure comprising five or more fused heterocyclic or carbocyclic rings , of which at least one ring is of Formula III where the fused heterocyclic or carbocyclic rings of Ring G are 5- or 6-membered; where Y is selected from BR', NR', PR', O, S, Se, C=O, S=O, SO2, CR'R", SiR'R", and GeR'R". Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  一种化合物，包含选自式 I 的第一配体、 和式 II、 的化合物。在这些结构中，Y1 至 Y12 以及 Z3 和 Z4 独立地为 CR 或 N；其中每个 R、R'、R"、RF 和 RG 均为氢或取代基，其中至少一个虚弧表示 Rs 连接成 5 元或 6 元碳环或杂环；其中第一配体与金属 M 复合；其中环 G 是由 5 个或更多个融合杂环或碳环组成的融合环结构，其中至少一个环为式 III 其中环 G 的融合杂环或碳环为 5 或 6 元环； Y 选自 BR'、NR'、PR'、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR'R"、SiR'R "和 GeR'R"。此外，还公开了含有这些化合物的有机发光器件和消费品。
• Organic electroluminescent materials and devices
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US11165028B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  A compound comprising a first ligand selected from Formula I, and Formula II, is disclosed. In these structures, Y1 to Y12 and Z3 and Z4 are independently CR or N; where each R, R′, R″, RF, and RG is hydrogen or a substituent, where at least one dashed arc represents Rs joined into a 5-membered or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; where the first ligand is complexed to a metal M; where ring G is a fused ring structure comprising five or more fused heterocyclic or carbocyclic rings, of which at least one ring is of Formula III where the fused heterocyclic or carbocyclic rings of Ring G are 5- or 6-membered; where Y is selected from BR′, NR′, PR′, O, S, Se, C═O, S═O, SO2, CR′R″, SiR′R″, and GeR′R″. Organic light emitting devices and consumer products containing the compounds are also disclosed.

  一种化合物，包含选自式 I 的第一配体、 和式 II、 已公开。在这些结构中，Y1至Y12以及Z3和Z4独立地为CR或N；其中每个R、R′、R″、RF和RG为氢或取代基，其中至少一个虚弧表示Rs连接成5元或6元碳环或杂环；其中第一配体与金属 M 复配； 其中环 G 是由五个或五个以上融合的杂环或碳环组成的融合环结构，其中至少一个环为式 III 其中环 G 的融合杂环或碳环为 5 或 6 元环；其中 Y 选自 BR′、NR′、PR′、O、S、Se、C═O、S═O、SO2、CR′R″、SiR′R″ 和 GeR′R″。此外，还公开了含有这些化合物的有机发光器件和消费品。
• van der Linde,J.; Havinga,E., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1047 - 1057
  作者：van der Linde,J.、Havinga,E.

  DOI：——

  日期：——