摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

deca-5,6-dien-1-ol | 108198-77-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
deca-5,6-dien-1-ol
英文别名
——
deca-5,6-dien-1-ol化学式
CAS
108198-77-2
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
NLSHSNAYUHVLCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.1±10.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.841±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    deca-5,6-dien-1-ol正丁基锂2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [RhCl(cyclooctene)2]2 、 碘苯二乙酸silver(I) 4-methylbenzenesulfonate(-)-2,3-,双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]马来酸酐 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 25.08h, 生成 (3aR,5S,7aR,Z)-4-butylidene-5-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
    参考文献:
    名称:
    铑催化的丙二烯-1,3-二烯的动态动力学 [4+2] 环加成反应
    摘要:
    已经开发了一种铑/Malphos 催化配方,用于丙二烯-1,3-二烯的动态动力学分子内 Diels-Alder 环加成。获得了所需的顺式稠合 [4.3.0] 双环产物,具有良好的收率和出色的立体选择性和对映选择性。其动态动力学性质已通过仔细的机理研究得到证实。
    DOI:
    10.1002/anie.202211635
  • 作为产物:
    描述:
    5-十烯-1-醇正丁基锂四甲基乙二胺磷酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4,5-decadienoldeca-5,6-dien-1-ol
    参考文献:
    名称:
    乙炔向丙二烯的高度区域选择性异构化
    摘要:
    通过在、、、- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,- ,-四甲基乙二胺的存在下,用烷基锂处理,在烷基链的适当位置上带有羟基的内部乙炔区域选择性地异构化为丙二烯。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)85014-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ENOMOTO MASAYUKI; KATSUKI TSUTOMU; YAMAGUCHI MASARU, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 38, 4599-4600
    作者:ENOMOTO MASAYUKI、 KATSUKI TSUTOMU、 YAMAGUCHI MASARU
    DOI:——
    日期:——
查看更多