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1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1352786-56-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
英文别名
——
1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one化学式
CAS
1352786-56-1
化学式
C15H11NO2
mdl
——
分子量
237.258
InChiKey
RDAVHHTZKCRUDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide草酰氯三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    草酰氯对羧酸的原位活化催化合成N-杂环壬二酮
    摘要:
    突破瓶颈:使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化,然后进行催化炔基化反应,以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣,它们可以通过简单的一锅,三成分合成方法轻松合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201103296
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文献信息

  • 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
    申请人:Bissantz Caterina
    公开号:US20120010190A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.
    本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物,其结构式如下: 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书,以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂,可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
  • US8765730B2
    申请人:——
    公开号:US8765730B2
    公开(公告)日:2014-07-01
  • Catalytic Syntheses of N-Heterocyclic Ynones and Ynediones by In Situ Activation of Carboxylic Acids with Oxalyl Chloride
    作者:Christina Boersch、Eugen Merkul、Thomas J. J. Müller
    DOI:10.1002/anie.201103296
    日期:2011.10.24
    bottleneck: α‐Keto carboxylic acids and N‐heterocyclic carboxylic acids are activated in situ with oxalyl chloride then catalytically alkynylated to give ynediones and N‐heterocyclic ynones efficiently in a one‐pot fashion. 5‐Acylpyrazoles and 2‐phenylaminopyrimidines, potentially interesting for pharmaceutical applications, are readily synthesized in concise one‐pot, three‐component syntheses.
    突破瓶颈:使用草酰氯将α-酮基羧酸和N-杂环羧酸原位活化,然后进行催化炔基化反应,以单锅方式有效地产生乙炔和N-杂环炔酮。5-酰基吡唑和2-苯基氨基嘧啶可能在药物应用中很有趣,它们可以通过简单的一锅,三成分合成方法轻松合成。
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