1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-3-carbohydrazide | 1639808-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-3-carbohydrazide
• 英文别名: 4-Phenyl-2,4,5-triazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),5,8-tetraene-6-carbohydrazide
• CAS: 1639808-81-3
• 化学式: C₁₆H₁₅N₅O
• 分子量: 293.328
• InChiKey: UKTIWRCYXXRMNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-3-carboxylate 在 哌啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[b]pyrazolo[4,3-e]pyridine-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-Carbohydrazide and Pyrazolo[3,4-d]pyridazine Derivatives

  摘要：

  5‐Amino‐4‐formyl pyrazole carboxylate gave facile reactions with malononitrile, hydrazine, and ketones in the presence of piperidine furnished substituted pyrazolo[3,4‐b]pyridines and pyrazolo[3,4‐b]quinolones. The pyridazine sulfonamides were obtained by the reaction of 5‐chloro 4‐formyl pyrazole carboxylate with sulfonamide derivatives.

  DOI：

  10.1002/jhet.1779