3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxamide | 346407-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxamide
• 英文别名: 3-cyclopentyl-4-nitro-1,2-oxazole-5-carboxamide
• CAS: 346407-66-7
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₄
• 分子量: 225.204
• InChiKey: VRUZDCQUEHOQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-cyclopentyl-5-(2-ethoxyphenyl)-isoxazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊基-2-硝基乙醇 在 potassium dichromate 、 硫酸羟胺 、 氨 、 四丁基硫酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-cyclopentyl-4-nitro-isoxazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  比较不同的杂环骨架作为底物类似物PDE5抑制剂。

  摘要：

  比较了几种不同的杂环系统作为PDE5抑制剂支架。除了已知的3H-咪唑并[5,1-f] [1,2,4]三嗪-4-酮和吡唑并吡喃二酮外，咪唑并[1,5-a] [1,3,5]三嗪-4（ 3H）-一也被证明是具有体内活性的有效的和选择性的PDE抑制剂支架。阐明了在不同支架上具有普遍性的磺酰胺衍生物的SAR趋势。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.090

文献信息

• Isoxazolo pyrimidinones and the use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030149033A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to novel isoxazolo pyrimidinones of general formula (I), a method for producing the same and the pharmaceutical use thereof.

  该发明涉及一种新型异噁唑嘌呤酮，其一般化学式为(I)，以及其制备方法和药用途。
• US6777416B2
  申请人：——

  公开号：US6777416B2

  公开（公告）日：2004-08-17