3-azido-1-methyl-1H-pyrazole | 66806-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-azido-1-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-azido-1-methylpyrazole
• CAS: 66806-36-8
• 化学式: C₄H₅N₅
• 分子量: 123.117
• InChiKey: JDGKRZROWYQPDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-烯丙基-2-氰基-乙酰胺 、 3-azido-1-methyl-1H-pyrazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以87 %的产率得到5-amino-1-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-N-(prop-2-en-1-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-N-烯丙基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺的可见光诱导光催化碘二（全）氟烷基化

  摘要：

  在 DIPEA 存在下，在可见光诱导和荧光素催化下，容易获得的二（全）氟烷基碘和二氟碘乙酸乙酯与 5-氨基-烯丙基-1,2,3-三唑-4-甲酰胺有效反应，产生高相应的加合物、用碘原子和二(全)氟烷基或(甲氧基羰基)二氟甲基部分邻位双官能化的-(-丙基)甲酰胺的产率。如实验所示，这种区域特异性和三唑氨基耐受反应涉及自由基过程。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2024.110292
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-3-氨基吡唑 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-azido-1-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  신규한 트리아졸이 치환된 인다졸 유도체 및 이의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含1,2,3-三唑取代的吲哚嗪衍生物及其用途，其中该三唑取代的吲哚嗪衍生物具有良好的TRIB2抑制活性、YAP抑制活性以及对癌细胞的体内外活性，因此可用于预防或治疗癌症、癌转移、抗药性癌症、嗜眠症和皮肌炎的药物组合物。

  公开号：

  KR102607237B1

文献信息

• Synthesis of 5-hydroxy- and 5-sulfanyl-substituted [1,2,3]triazolo[4,5-е][1,4]diazepines
  作者：Sergiy V. Kemskiy、Natalia A. Syrota、Andriy V. Bol’but、Viktor I. Dorokhov、Mykhaylo V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-018-2350-7

  日期：2018.8

  5-Amino-N-(2,2-dimethoxyethyl)-1Н-1,2,3-triazole-4-carboxamides in formic acid were subjected to intramolecular cyclization to 5-hydroxy[1,2,3]triazolo[4,5-е][1,4]diazepines, which were converted by treatment with S-nucleophiles to 5-thio-functionalized derivatives.

  5-氨基- ñ - （2,2-二甲氧基乙基）-1- Н 1,2,3-三唑-4-甲酰胺在甲酸进行分子内环化以5-羟基- [1,2,3]三唑并[4 ，5- е ] [1,4]二氮杂,，通过用S-亲核试剂处理将其转化为5-硫代官能化衍生物。
• US2023/242513
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——