N-(2-bromo-3-methylcyclohex-2-enyl)-N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroacetamide | 1403829-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-bromo-3-methylcyclohex-2-enyl)-N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 1403829-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BrF₃NO
• 分子量: 342.199
• InChiKey: ZJQALLKKLPLLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-3-methylcyclohex-2-enyl)-N-tert-butyl-2,2,2-trifluoroacetamide 在 rubidium carbonate 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(2,2,4-trimethyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroindoles的合成分子内Ç ？H烯基化：在铜绿素酶核心的合成中的应用。

  摘要：

  给我五个：Pd催化的分子内CH芳基化已成功扩展至烯基化。此方法显示出显着的选择性，并提供了合成上有用的六氢吲哚，如铜绿素神经素天然产物家族的八氢吲哚核心的合成所说明（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205403