3-[4-(1-Dimethylamino-3-phenylpropyl)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester | 943003-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[4-(1-Dimethylamino-3-phenylpropyl)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-[4-[1-(dimethylamino)-3-phenylpropyl]cyclohexyl]propanoate
• CAS: 943003-15-4
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₂
• 分子量: 345.525
• InChiKey: AIMJPQNQFHYJEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(1-Dimethylamino-3-phenylpropyl)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(1-dimethylamino-3-phenyl-propyl)-cyclohexyl]-acrylic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 48.0h， 以82%的产率得到3-[4-(1-Dimethylamino-3-phenylpropyl)-cyclohexyl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted Cyclohexylmethyl Compounds

  摘要：

  新型环己基甲基化合物对应于式I，其中R1、R2、R3、R4和R5在描述中给出了它们的含义。还提供了含有这些化合物的药物配方，以及制备这些化合物的过程和相关治疗方法。

  公开号：

  US20090286833A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE OXADIAZOL-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG ALS OPIOID-REZEPTOR LIGANDEN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1963289A1

  公开（公告）日：2008-09-03
• SUBSTITUIERTE CYCLOHEXYLMETHYL-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1989174A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• JP2009520720A
  申请人：——

  公开号：JP2009520720A

  公开（公告）日：2009-05-28
• US7589113B2
  申请人：——

  公开号：US7589113B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• US8058475B2
  申请人：——

  公开号：US8058475B2

  公开（公告）日：2011-11-15