[(2S)-1-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperazin-2-yl]methyl acetate | 954410-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: [(2S)-1-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperazin-2-yl]methyl acetate
• 英文别名: [(2S)-1-[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)imidazole-4-carbonyl]-4-[4-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]naphthalen-2-yl]piperazin-2-yl]methyl acetate
• CAS: 954410-06-1
• 化学式: C₄₆H₅₇FN₄O₅Si
• 分子量: 793.066
• InChiKey: ZELQOVSRBYATOY-KDXMTYKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-1-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperazin-2-yl]methyl acetate 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 sodium azide 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 methyl 3-((3S)-3-(azidomethyl)-4-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}piperazin-1-yl)-1-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1-萘酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.83h， 生成 [(2S)-1-{[1-(3-ethoxyphenyl)-2-(2-fluoro-4-methylphenyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-4-(4-{[(triisopropylsilyl)oxy]methyl}-2-naphthyl)piperazin-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120688

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Imidazole 4-Carboxamides as Cholecystokinin-1 Receptor Modulators
  申请人：Berger Richard

  公开号：US20090239862A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Certain novel substituted imidazole 4-carboxamides are ligands of the human cholecystokinin receptor and, in particular, are selective ligands of the human cholecystokinin-1 receptor (CCK-1R). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of CCK-1, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑4-羧酰胺是人胆囊收缩素受体的配体，尤其是人胆囊收缩素-1受体（CCK-1R）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对CCK-1调节敏感的疾病和疾病，如肥胖症和糖尿病。