p-bromophenacyl<(18)O2> formate | 73569-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-bromophenacyl<(18)O2> formate
• CAS: 73569-87-6
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 247.058
• InChiKey: BWLSFUNRXDNNJL-LPMAMGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium <18O2>formate 、 2,4'-二溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以53%的产率得到p-bromophenacyl<(18)O2> formate
  参考文献：
  名称：

  碳 13 核磁共振波谱中的氧 18 同位素效应。2、结构效果

  摘要：

  合成了一系列 /sup 18/O 标记的有机化合物，以进一步研究 /sup 18/O 诱导的自然丰度 /sup 13/C NMR 信号与各自的 /sup 16/ O 化合物。首先，在醚中研究了碳原子杂化的直接影响。当碳原子杂交从 sp/sup 3/ 变为 sp/sup 2/ 时，观察到的效果是 /sup 18/O 诱导的高场位移显着降低。其次，评价官能团对/sup 18/O-同位素效应的显着性。实验数据表明，官能团在影响 /sup 18/O 引起的位移的大小方面起着重要作用。在醛和酮中的 /sup 18/O 取代时观察到大的位移，而醇和酚表现出较小的位移。羧酸显示出预期的中间位移。此外，在烷基、芳基或氢取代基发生变化时，观察到对羰基 /sup 18/O-同位素位移的取代基基团影响很小但在实验上显着。在已知的实验结果和理论预测的基础上，从半理论的角度讨论了同位素引起的位移。根据这些预期，/sup

  DOI：

  10.1021/ja00534a007