2-Acetyl-5-methoxy-isophthalsaeure | 23127-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetyl-5-methoxy-isophthalsaeure
• 英文别名: 2-Acetyl-5-methoxyisophthalic acid；2-acetyl-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 23127-94-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: NCSMWQXBGKCVOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-2,5-二氢-4-羟基-5-氧代-2-(2-氧代丙基)-2-糠酸甲酯 、 硫酸二甲酯 生成 2-Acetyl-5-methoxy-isophthalsaeure
  参考文献：
  名称：

  Berner,E.; Kolsaker,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, # 2, p. 597 - 610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selfcondensation of some γ-keto acids in sulphuric acid
  作者：P. Kolsaker、E. Berner

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80067-5

  日期：1973.1

  A novel type of selfcondensation of some aliphatic and aromatic γ-keto acids (capable of forming γ-lactols) in concentrated sulphuric acid is described. A mechanism for the reaction is proposed, where the key intermediates are the carbonium ion formed by loss of the OH group in the γ-lactols and the α,β-unsaturated γ-lactone with an exocyclic double bond in γ-position formed by loss of one molecule

  描述了在浓硫酸中某些脂肪族和芳香族γ-酮酸（能够形成γ-内酯）的新型自缩合反应。提出了一种反应机理，其中关键的中间体是由γ-内酯中的OH基团的损失形成的碳鎓离子和由损失而在γ-位上的具有环外双键的α，β-不饱和γ-内酯γ-乳胶中的一分子水。该建议得到氘化实验的支持。结构确定基于IR，PMR和MS。