(E)-(1,3-diphenylallyl)(ethyl)sulfane | 1034029-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-(1,3-diphenylallyl)(ethyl)sulfane
• 英文别名: [(E)-1-ethylsulfanyl-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1034029-04-3
• 化学式: C₁₇H₁₈S
• 分子量: 254.396
• InChiKey: QWGCZBAQUPQGKU-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-二苯基-2-丙稀-1-醇 、 乙硫醇 在 tin(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(E)-(1,3-diphenylallyl)(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Sn(OTf)2 催化的硫醇烯丙基取代烯丙醇：获得烯丙基硫化物

  摘要：

  以烯丙醇和硫醇为底物，开发了一种温和高效合成烯丙基硫醚的新方法。使用催化量的 Sn(OTf) 2获得所需的烯丙基硫醚反应12小时后，在室温下于二氯甲烷中。已经获得了多种烯丙基硫化物，产率从良好到极好，包括线性和环状衍生物（27 种产品）。此外，克级反应只需 1 mol% 的催化剂即可轻松进行，产率超过 90%，这进一步证明了我们的合成方法的效率。该方法具有深厚的研究意义和应用价值，为获取硫化物提供了新途径。我们坚信我们的方法将对合成化学家有吸引力，并将广泛用于合成化学。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738424

文献信息

• A Highly Efficient, Metal-Free and Convenient Diarylallyl Ether/Thioether Formation<i>via</i>Oxidative C-H Activation
  作者：Yan Li、Weiliang Bao

  DOI：10.1002/adsc.200800810

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageA metal free highly efficient and concise oxidative‐coupling ether formation between 1,3‐diarylallylic sp3 C‐H and aliphatic alcohols promoted by 2,3‐dichloro‐5,6‐dicyanoquinone (DDQ) is reported. This system is also applied to form CS bonds from 1,3‐diarylpropylene and thiols/thiophenols. The corresponding diarylallyl ethers/thioethers are obtained in good yields.