6-methyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one | 42249-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-methyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 42249-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: XVIYIPBDIUAZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1-bromo-4-methylbicyclo[4.4.0]dec-3-en-10-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methyl-3,4,5,8-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one 、 6-methyl-3,4,4a,5-tetrahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-溴-2-环烯酮的狄尔斯-阿尔德反应。一种方便的方法，以双倍的水泡完全共轭二烯酮系统

  摘要：

  在氯化锡催化下，发现2-溴-2-环烯酮1和2与二烯发生Diels-Alder反应，以高收率得到加合物。随后用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯处理加合物，得到相应的双倍的cisoid完全共轭的二烯酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00151-2

文献信息

• 3-Nitrocycloalkenones, synthesis and use as reverse affinity cycloalkynone equivalents
  作者：E.J. Corey、Herbert Estreicher

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92500-6

  日期：1981.1
• COREY E. J.; ESTREICHER H., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 7, 603-606
  作者：COREY E. J.、 ESTREICHER H.

  DOI：——

  日期：——