10-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine | 909040-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 10-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)-1-(6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5-yl)ethanone
• CAS: 909040-98-8
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 366.847
• InChiKey: WDCJZUNLKONVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine 、 三氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloro-1-{10-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyridin-3-ylmethyl)-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxamide 、 4-chloro-o-tolyloxyacetic acid chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 10-[(4-chloro-2-methylphenoxy)acetyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolobenzodiazepine pyridine carboxamides and derivatives as follicle-stimulating hormone receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂吡咯烷吡啶羧酰胺，其作为卵泡刺激素受体拮抗剂。该发明还提供了利用式（1）和（2）化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20060287522A1

文献信息

• Pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides and derivatives thereof as follicle-stimulating hormone receptor antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060199806A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  This invention provides pyrrolobenzodiazepine arylcarboxamides selected from those of Formula (1), which act as follicle stimulating hormone receptor antagonists, as well as pharmaceutical compositions and methods of treatment

  这项发明提供了从式（1）中选择的吡咯苯并二氮杂环芳基甲酰胺，其作为促卵泡生成激素受体拮抗剂，以及药物组合物和治疗方法。
• Pyrrolobenzodiazepines and heteroaryl, aryl and cycloalkylamino ketone derivatives as follicle stimulating hormone receptor (FSH-R) antagonists
  申请人：Failli A. Amedeo

  公开号：US20060258644A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention provides compounds of formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , A, and B are as defined in the accompanying specification. Methods of making such compounds are also provided.

  本发明提供了公式化合物或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、A和B如附带规范所定义。同时提供了制备此类化合物的方法。
• PYRROLOBENZODIAZEPINES AND HETEROARYL, ARYL AND CYCLOALKYLAMINO KETONE DERIVATIVES AS FOLLICLE STIMULATING HORMONE RECEPTOR -(FISH-R) ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1879897A1

  公开（公告）日：2008-01-23
• PYRROLOBENZODIAZEPINE PYRIDINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES AS FOLLICLE-STIMULATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1893615A1

  公开（公告）日：2008-03-05
• US7678787B2
  申请人：——

  公开号：US7678787B2

  公开（公告）日：2010-03-16