(3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide | 1266230-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
• CAS: 1266230-25-4
• 化学式: C₂₇H₃₆F₄N₄O₄
• 分子量: 556.601
• InChiKey: LUBTUMBTQZCKLD-JVKFEPQXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide 、 BOC-N-甲基-L-丙氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-cyclohexyl-2-((3S,7R,8aR)-3-(((R)-7-fluorochroman-4-yl)carbamoyl)-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)-2-oxoethyl)carbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,7R,8aR)-2-[(2S)-2-amino-2-cyclohexylacetyl]-N-[(4R)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-(2,2,2-trifluoroethoxy)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。