diethyl (1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-yl)-phosphonate | 1416767-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-yl)-phosphonate
• 英文别名: 3-diethoxyphosphoryl-3H-2,1λ6-benzoxathiole 1,1-dioxide
• CAS: 1416767-29-7
• 化学式: C₁₁H₁₅O₆PS
• 分子量: 306.276
• InChiKey: DKYTXZXREBDHMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  80.0~100.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 以47%的产率得到diethyl (1,1-dioxido-3H-2,1-benzoxathiol-3-yl)-phosphonate
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基亚磷酸酯与邻苯二甲酸酐和 2-磺基苯甲酸酐的反应

  摘要：

  邻苯二甲酸酐和 2-磺基苯甲酸酐容易与各种亲核试剂反应，广泛用于有机和有机金属合成 [1]。以前，我们已经开发了许多方便的方法来合成异和对苯二甲酸的官能化磷酰胺 [2]。在这项工作中，我们研究了亚磷酸三甲基甲硅烷酯与邻苯二甲酸酐和 2-磺基苯甲酸酐的反应，并表明这些反应的不同结果是由不同的反应前体决定的。因此，过量的亚磷酸三(三甲基甲硅烷基)酯与邻苯二甲酸酐在二氯甲烷中在二(三甲基甲硅烷基)亚磷酸酯和三甲基氯硅烷的存在下已经在20℃缓慢反应。该反应通过 NMR 检测到的膦酸盐 I 的中间体形成进行，并以高产率产生二膦酸盐 II（参见 [3]）。DOI: 10.1134/S1070363212110278

  DOI：

  10.1134/s1070363212110278