2-fluoro-4-((6-p-tolyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)pyrimidin-4-yl)((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)benzonitrile | 1264926-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-fluoro-4-((6-p-tolyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)pyrimidin-4-yl)((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)benzonitrile
• 英文别名: 2-Fluoro-4-[[6-(4-methylphenyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)pyrimidin-4-yl]-(2-trimethylsilylethoxymethyl)amino]benzonitrile
• CAS: 1264926-90-0
• 化学式: C₃₀H₄₁FN₄O₃Si₂
• 分子量: 580.85
• InChiKey: CBWDRRVMVDOHIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-4-((6-p-tolyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)pyrimidin-4-yl)((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)benzonitrile 在 potassium tert-butylate 、 丙酮肟 、 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(3-aminobenzo[d]isoxazol-6-ylamino)-6-p-tolylpyrimidin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖杂环化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处）如本文所披露的公式（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011017296A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(benzyloxy)-6-p-tolylpyrimidin-4-ylamino)-2-fluorobenzonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-fluoro-4-((6-p-tolyl-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)pyrimidin-4-yl)((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 5, 6-TRISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES AS FACTOR IXA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE 4,5,6-TRISUBSTITUÉE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR IXA

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新颖杂环化合物：（化学式应按照纸质摘要中的形式插入此处）如本文所披露的公式（I），或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体。还披露了包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓栓塞性疾病的方法。

  公开号：

  WO2011017296A1