6-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one | 66549-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
• 英文别名: 6-(3-Fluorphenyl)-4,5-dihydro-3(2H)pyridazinon；6-(3-fluoro-phenyl)-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；3-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 66549-05-1
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• 分子量: 192.193
• InChiKey: AWEXGEKXCWHJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-134 °C
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 氢气 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 作用下， 20.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 以98 %的产率得到(S)-6-(3-fluorophenyl)tetrahydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称氢化对映选择性合成手性环肼

  摘要：

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01009
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-氟苯基)-4-氧代丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以0.84 g的产率得到6-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydropyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化不对称氢化对映选择性合成手性环肼

  摘要：

  已开发出一种高效的 Ni-( S , S )-Ph-BPE 络合物，可催化环状N-酰基腙的不对称氢化，以高产率生产各种手性环状肼，具有高达 >99% 对映体过量的出色对映选择性。此外，氢化不仅可以在较低的催化剂负载量（S/C = 3000）下顺利进行，而且对映选择性没有任何降低，而且还可以应用于 RIP-1 激酶抑制剂的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01009

文献信息

• ALBRIGHT J. D.; MCEVOY F. J.; MORAN D. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 6, 881-892
  作者：ALBRIGHT J. D.、 MCEVOY F. J.、 MORAN D. B.

  DOI：——

  日期：——
• US4112095A
  申请人：——

  公开号：US4112095A

  公开（公告）日：1978-09-05