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(4-(4-chlorophenoxy)piperidin-1-yl)(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone | 1304781-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-(4-chlorophenoxy)piperidin-1-yl)(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone
英文别名
[4-(4-Chlorophenoxy)piperidin-1-yl]-(5-methoxy-1-methylindol-3-yl)methanone
(4-(4-chlorophenoxy)piperidin-1-yl)(5-methoxy-1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone化学式
CAS
1304781-51-8
化学式
C22H23ClN2O3
mdl
——
分子量
398.889
InChiKey
FFIRXVSTAMITGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLCARBOXAMIDE COMME BLOQUEURS DE TTX-S
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2011058766A1
    公开(公告)日:2011-05-19
    The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar1 is phenyl; Ar2 is aryl; n is 1-4; X is -O-, -S-, -SO- or -SO2-, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及式(I)的芳基羧酰胺生物,其中Ar1为基;Ar2为芳基;n为1-4;X为-O-、-S-、-SO-或-SO2-,其前体药物或其药学上可接受的盐,具有作为TTX-S通道的电压门控通道的阻塞活性,并且在治疗或预防涉及电压门控通道的疾病和疾病中如疼痛等方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控通道的疾病如疼痛中的用途。
  • ARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS
    申请人:Yamagishi Tatsuya
    公开号:US20120232052A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention relates to aryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein Ar 1 is phenyl; Ar 2 is aryl; n is 1-4; X is —O—, —S—, —SO— or —SO 2 —, a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of such disorders and diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases as pain in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及公式(I)的芳基羧酰胺生物,其中Ar1是基;Ar2是芳基;n为1-4;X为—O—、—S—、—SO—或—SO2—,其前体药物或其药学上可接受的盐,具有阻断电压门控通道如TTX-S通道的活性,并在治疗或预防涉及电压门控通道的疾病和疾病,如疼痛方面中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控通道的疾病和疾病,如疼痛方面的使用。
  • US9051296B2
    申请人:——
    公开号:US9051296B2
    公开(公告)日:2015-06-09
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