5-(1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline | 141357-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline
• CAS: 141357-05-3
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₄
• 分子量: 380.444
• InChiKey: CUAGYCCAUAMYAQ-AALCSNISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  63.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hex-5-eno-furanose 、 N-苯基苯羰基亚肼酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 5-(1,2-O-Isopropylidene-α-D-xylo-tetrofuranos-4-yl)-1,3-diphenyl-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  通过将硝酮的1，3-偶极环加成到5，6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-六-5-烯呋喃糖上来选择性和选择性地合成碳水化合物异恶唑烷。

  摘要：

  由硝酮和苯甲基合成3-苯基-2-芳基和2-苯基-3-芳基衍生物5-（1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-对呋喃基-4-基）异恶唑二烯（3）描述了5，6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-D-二甲苯基-己-5--5-呋喃呋喃糖。1,3-偶极环加成反应主要给出抗加合物3和4（大于或等于95％的pi-面立体选择性）。具有H-3,5顺式的环加合物3在反式非对映异构体4上排他地或优先形成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)84054-v