(E)-3-{(2R,3R)-3-[(6E,8E)-(1R,2R,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-4,4,5-trimethoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxiranyl}-acrylic acid methyl ester | 91365-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-{(2R,3R)-3-[(6E,8E)-(1R,2R,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-4,4,5-trimethoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxiranyl}-acrylic acid methyl ester
• CAS: 91365-95-6
• 化学式: C₃₆H₅₈ClNO₈Si
• 分子量: 696.397
• InChiKey: YZESRANTXTWMHB-IVBJVBHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{(2R,3R)-3-[(6E,8E)-(1R,2R,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-4,4,5-trimethoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxiranyl}-acrylic acid methyl ester 在 2,4,6-三甲基苯磺酰氯 、 氢氧化钾 、 四丁基铵盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (4E,14E,16E)-(6S,8S,9S,10S,13R)-10-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-22-chloro-12,12,13,21-tetramethoxy-2,6,9,17-tetramethyl-7-oxa-2-aza-tricyclo[17.3.1.06,8]tricosa-1(22),4,14,16,19(23),20-hexaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Maysine 和 (±)-N-methylmaysenine 的总合成

  摘要：

  美登素 (1) 和 N-甲基美登素 (2) 作为长链型大环抗肿瘤剂美登素的同系物，由常见的中间体 3 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1907
• 作为产物：
  描述：

  反应 12.0h， 生成 (E)-3-{(2R,3R)-3-[(6E,8E)-(1R,2R,5S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-10-(4-chloro-3-methoxy-5-methylamino-phenyl)-4,4,5-trimethoxy-1,9-dimethyl-deca-6,8-dienyl]-2-methyl-oxiranyl}-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  (±)-Maysine 和 (±)-N-methylmaysenine 的总合成

  摘要：

  美登素 (1) 和 N-甲基美登素 (2) 作为长链型大环抗肿瘤剂美登素的同系物，由常见的中间体 3 合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1907