2-Methoxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-ylamine hydrobromide | 1180011-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methoxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-ylamine hydrobromide
• 英文别名: 2-Methoxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine;hydrobromide
• CAS: 1180011-94-2
• 化学式: BrH*C₉H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 343.103
• InChiKey: NXXPCFDQQLFWRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴化氰 、 C-[6-methoxy-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridazin-3-yl]methylamine trifluoroacetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Methoxy-3-(2,2,2-trifluoroethoxy)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-ylamine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US20110034456A1

文献信息

• IMIDAZOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2240179A2

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8598177B2
  申请人：——

  公开号：US8598177B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [DE] IMIDAZOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAR1, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009097973A2

  公开（公告）日：2009-08-13

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I) mit antithrombotischer Aktivität, die insbesondere den Protease-aktivierten Rezeptor 1 (PAR1) inhibieren, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben als Arzneimittel.
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034456A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Q1、Q2和Q3分别定义如下。化合物I具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。