2,5-dimethyl-1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole | 1600513-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1600513-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 284.238
• InChiKey: RMCFWXVZHWVZEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)pyrrolidine-2,5-dione 在 二氯二茂钛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,5-dimethyl-1-(4-nitro-2-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  由N保护的琥珀酰亚胺方便地一锅合成多取代的吡咯

  摘要：

  由多取代的琥珀酰亚胺与Petasis试剂之间的反应形成的二烯胺产物在温和的酸性条件下进行异构化，以优异的收率（85-95％）得到多取代的吡咯。探索了这种方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.03.021