4'-cyanochalcone | 31083-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4'-cyanochalcone
• 英文别名: 4-cinnamoylbenzonitrile；1-(4-Cyanophenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one；4-(3-phenylprop-2-enoyl)benzonitrile
• CAS: 31083-73-5
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: QHJSVECBBBIMOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-cyanochalcone 在 lithium amidoborane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到4-(1-hydroxy-3-phenylallyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  酰胺基硼烷锂，一种高度化学选择性的试剂，用于将α，β-不饱和酮还原为烯丙基醇†

  摘要：

  酰胺基硼烷锂（LiNH 2 BH 3，简称LiAB）在环境温度下能够将α，β-不饱和酮化学选择性还原为相应的烯丙基醇。机理研究表明，还原是通过双氢转移过程进行的。酰胺基硼烷中的质子H（N）和氢H（B）分别加到羰基的O和C位上。

  DOI：

  10.1039/c1ob06368e
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-cyanophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]piperidine 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以51 %的产率得到4'-cyanochalcone
  参考文献：
  名称：

  胺催化炔丙胺用水对查尔酮进行无金属脱氨

  摘要：

  以DBU为催化剂，水为羰基氧原子源，实现了炔丙胺的非金属催化脱氨反应。发现 DBU 的作用是促进炔烃-丙二烯异构化过程，然后进行水解，以良好到极好的收率获得范围广泛的查耳酮。这种新开发的策略具有无金属、官能团相容性好、条件温和、操作简单等特点。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112808

文献信息

• Fluorescent Molecular Logic Gates Driven by Temperature and by Protons in Solution and on Solid
  作者：Matthew E. S. West、Chao‐Yi Yao、Gavin Melaugh、Kyoko Kawamoto、Seiichi Uchiyama、A. Prasanna Silva

  DOI：10.1002/chem.202101892

  日期：2021.9.15

  Temperature-driven fluorescent NOT logic is demonstrated by exploiting predissociation in a 1,3,5-trisubstituted Δ2-pyrazoline on its own and when grafted onto silica microparticles. Related Δ2-pyrazolines become proton-driven YES and NOT logic gates on the basis of fluorescent photoinduced electron transfer (PET) switches. Additional PASS 1 and YES+PASS 1 logic gates on silica are also demonstrated

  通过利用 1,3,5-三取代 Δ 2 -吡唑啉本身和接枝到二氧化硅微粒上的预解离，证明了温度驱动的荧光 NOT 逻辑。基于荧光光致电子转移 (PET) 开关，相关的 Δ 2 -吡唑啉变成质子驱动的“是”和“非”逻辑门。在同一系列中还演示了二氧化硅上的其他 PASS 1 和 YES+PASS 1 逻辑门。除了这些小分子系统，基于苯并呋喃衍生的N-异丙基丙烯酰胺共聚物的聚合物分子温度计连接到二氧化硅上，以产生温度驱动的荧光 YES 逻辑。
• Borylation and selective reduction of α,β-unsaturated ketones under mild conditions catalyzed by Cu nanoparticles
  作者：Xin-Feng Zhou、Yu-Yang Sun、Ya-Dong Wu、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Yu Huang、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.07.079

  日期：2016.9

  An effective strategy for synthesis of Cu nanoparticles is designed, these nanoparticles have high catalytic activity in conjugate addition of B2(pin)2 and α,β-unsaturated ketones. The reaction of protodeboration can proceed with adding NaOtBu. In this way, a new method to reduce the conjugated alkenes of α,β-unsaturated ketones is developed with organoboranes as intermediates. Cu nanocrystals also

  设计了一种有效的合成铜纳米颗粒的策略，这些纳米颗粒在B 2（pin）2和α，β-不饱和酮的共轭添加中具有高催化活性。原脱硼的反应可以通过添加NaO t Bu来进行。以这种方式，开发了一种以有机硼烷为中间体，还原α，β-不饱和酮的共轭烯烃的新方法。Cu纳米晶体在克级反应和循环利用实验中也具有优异的性能。提出了一种可能的机制。
• Cascade Reaction by Chemo- and Biocatalytic Approaches to Obtain Chiral Hydroxy Ketones and <i>anti</i> 1,3-Diols
  作者：Raffaella Gandolfi、Giorgio Facchetti、Michael S. Christodoulou、Marco Fusè、Fiorella Meneghetti、Isabella Rimoldi

  DOI：10.1002/open.201800056

  日期：2018.5

  biocatalytic cascade approach was applied for the stereoselective synthesis of hydroxy ketones and the corresponding 1,3‐diols. A new class of tridentate N,N,O ligands was used with copper(II) complexes for the asymmetric β‐borylation of α,β‐unsaturated compounds. The complex containing ligand L5 emerged as the best performer, and it gave the organoborane derivatives with good ee values. The corresponding keto–alcohol

  化学和生物催化级联方法用于羟基酮和相应的1,3-二醇的立体选择性合成。一类新的三齿N，N，O配体与铜（II）配合物一起用于α，β-不饱和化合物的不对称β-硼化。含有配体L5的配合物表现出最好的表现，它使有机硼烷衍生物具有良好的ee值。相应的酮醇化合物随后被酵母生物还原。生物转化设置与深红酵母允许（[R ）酮醇和（小号，小号）-diols要与高达99％得到的 ee值和高达99％的 德赞成抗对映体。
• Aldol Condensations Catalyzed by Co(II) Complexes of Pyridine-containing Copolymers
  作者：Ken-ichi Watanabe、Atsushi Imazawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.3208

  日期：1982.10

  The cross aldol condensations of aldehydes and ketones catalyzed by Co(II) complexes of pyridine-containing copolymers proceed under neutral conditions in DMF or DMSO to afford α,β-unsaturated ketones without any byproduct. The solid complex catalysts are capable of repeated use. The reactions of aromatic aldehydes and ketones give good results but not those of aliphatic compounds. Effects of substituent

  由含吡啶共聚物的 Co(II) 配合物催化的醛和酮的交叉羟醛缩合在中性条件下在 DMF 或 DMSO 中进行，得到 α,β-不饱和酮，没有任何副产物。固体络合催化剂可重复使用。芳香醛和酮的反应给出了良好的结果，但脂肪族化合物的反应则不然。观察到取代基对查耳酮形成的影响。将聚合物-配合物催化剂的催化反应特征与 Co(II)-吡啶配合物的催化反应特征进行比较。聚合物复合物催化的醛醇缩合与 II 类醛缩酶（金属酶）的酶促反应相关地进行了简要讨论。
• Iron-Catalyzed Chemoselective Reduction of α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Alexis Lator、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1002/chem.201800995

  日期：2018.4.17

  An iron‐catalyzed chemo‐ and diastereoselective reduction of α,β‐unsaturated ketones into the corresponding saturated ketones in mild reaction conditions is reported herein. DFT calculations and experimental work underline that transfer hydride reduction is a more facile process than hydrogenation, unveiling the fundamental role of the base.

  本文报道了在温和的反应条件下，铁催化的α，β-不饱和酮的化学和非对映选择性还原为相应的饱和酮。DFT计算和实验工作强调，转移氢化物的还原过程比氢化过程更容易，揭示了碱的基本作用。