| 142409-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 142409-34-5
• 化学式: C₃₈H₄₉N₃O₇
• 分子量: 659.823
• InChiKey: MXWRYUYSWOCREI-CQPHALKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  104.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylbutanal 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 6-噁双环[3.1.0]-3-己烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Calyculin: A Synthetic Intermediate Corresponding to the C(26)-C(37) Fragment

  摘要：

  The synthetic intermediate 2 corresponding to the C(26)-C(37) fragment of calyculin A (1) has been synthesized. Key transformations include the efficient one-pot construction of the oxazole system embedded in 1 without epimerization-alpha [C(30)] to the ring, and the in situ formation of the dimethylamine by opening an N-methyllactam with Meerwein's reagent and trapping the resultant methylamine with formaldehyde.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88107-g