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(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone | 59009-28-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
英文别名
——
CAS
59009-28-8
化学式
C
11
H
9
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
279.276
InChiKey
AOJFFOOBXLUIJU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
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反应信息
文献信息
表征谱图
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反应信息
作为产物:
描述:
3-hydroxy-2-imino-4-methyl-3-(2-nitro-benzoyl)-2,3-dihydro-thiazolium; chloride 在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
(2-amino-4-methyl-3-oxy-thiazol-5-yl)-(4-nitro-phenyl)-methanone
参考文献:
名称:
噻唑烷中的非甾体类药物:IV-氨基二氮杂噻唑-3-氧化物和乙酰胆碱酯类化合物(Umsetzung von 2-aminothiazol-3-oxiden mit acylierungsmitteln)。Ein beitrag zur ambivalenz亲核者动词
摘要:
使2-氨基-4-甲基噻唑-3-氧化物5与异氰酸酯和酰氯反应。脂族异氰酸酯侵蚀5-位芳族异氰酸酯,然而,侵蚀杂环的N-氧化物-氧。酰氯与5反应生成反应性N-酰基铵盐,该盐可被碱异构化。与异氰酸酯一样,可以观察到各个酰基氯的差异:在芳族酰基氯中,取代发生在5位,而脂族化合物在环外氮处酰化。通过简单的MO模型解释获得的结果。
DOI:
10.1016/0040-4020(75)80160-8
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