(S)-2-[4-(2-Fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-((R)-2,3-dihydroxy-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide 、
1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、
1-羟基苯并三唑 、
(S)-2-[4-(2,3-dichloro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-((R)-2,3-dihydroxy-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide hydrochloride 在
氮气 、
盐酸 、
碳酸氢钠 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、 crude product 、
methanol-dichloromethane 作用下,
以
二氯甲烷 为溶剂,
反应 19.0h,
以to afford (S)-2-[4-(2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide (177 mg, 74%) as a light yellow powder的产率得到(S)-2-[4-(2-fluoro-phenoxy)-2-oxo-2,5-dihydro-pyrrol-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid [1-(2-hydroxy-2-methyl-propyl)-1H-pyrazol-3-yl]-amide