(6E,8E)-ethyl deca-6,8-dienoate | 1352733-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (6E,8E)-ethyl deca-6,8-dienoate
• 英文别名: ethyl (6E,8E)-deca-6,8-dienoate
• CAS: 1352733-80-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: XJLXQBVSVWYLHZ-TWTPFVCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E,8E)-ethyl deca-6,8-dienoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 tert-butyl (5E,7E)-2-nona-5,7-dienyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Directed synthesis of 2-spiroindolines from indole derivatives by formic acid-induced N-acyliminium ion-conjugated diene spirocyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-spiroindolines from 2-substituted indole derivatives via acid-induced N-acyliminium ionconjugated diene spirocyclization was demonstrated. This methodology can be used to direct transformations of 2-substituted indole moieties into 3-nonsubstituted-2-spiroindoline skeletons. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.130
• 作为产物：
  描述：

  (2-[(N-benzylprolyl)amino]benzophenone) 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (6E,8E)-ethyl deca-6,8-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Directed synthesis of 2-spiroindolines from indole derivatives by formic acid-induced N-acyliminium ion-conjugated diene spirocyclization

  摘要：

  Synthesis of 2-spiroindolines from 2-substituted indole derivatives via acid-induced N-acyliminium ionconjugated diene spirocyclization was demonstrated. This methodology can be used to direct transformations of 2-substituted indole moieties into 3-nonsubstituted-2-spiroindoline skeletons. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.130

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Reductive Allylation of Alkyl Halides with Allylic Acetates or Carbonates
  作者：Xin Qian、Audrey Auffrant、Abdellah Felouat、Corinne Gosmini

  DOI：10.1002/anie.201104390

  日期：2011.10.24

  An efficient method for the direct allylation of alkyl halides catalyzed by simple cobalt(II) bromide has been developed. This reaction, using a variety of substituted allylic acetates or carbonates, provides the linear product as the major product. It displays broad substrate scope and good functional group tolerance.

  已开发出一种简单的溴化钴（II）催化的烷基卤化物直接烯丙基化的有效方法。该反应使用多种取代的烯丙基乙酸酯或碳酸酯，提供了线性产物作为主要产物。它显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。