methyl (4R)-4-[(7-methoxy-3-vinylquinolin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride | 1025369-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-[(7-methoxy-3-vinylquinolin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S,4R)-4-(3-ethenyl-7-methoxyquinolin-2-yl)oxypyrrolidine-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1025369-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 364.829
• InChiKey: RUYVZGHOCWZMSB-XMZRARIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-[(7-methoxy-3-vinylquinolin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride 在 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-7-甲氧基喹啉-2-醇 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl (4R)-4-[(7-methoxy-3-vinylquinolin-2-yl)oxy]-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014145095A1

文献信息

• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/57208
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2268285B1

  公开（公告）日：2018-06-27