ethyl (S)-2-((S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-4-phenylbutanoate | 1310585-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-((S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
• CAS: 1310585-05-7
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅
• 分子量: 498.579
• InChiKey: YGNVEBHFGPPKPF-PDDLMNHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 3-benzoylacrylate 、 4-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-one 在 C₃₃H₄₈N₄O₄ 、 yttrium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.5h， 以94%的产率得到ethyl (S)-2-((S)-4-(4-methoxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-4-oxo-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  手性金属/ N，N'-二氧化物络合物催化的吡唑啉-5酮的高对映选择性迈克尔加成反应：金属导向的对映选择性开关

  摘要：

  进行转换：报道了第一个在对映选择性上转换的例子，该反应是将吡唑啉-5-酮不对称地迈克尔加成到4-氧代-4-芳基丁烯酸酯中，这是由催化剂的金属中心控制的。通过将相同的N，N'-二氧化物配体L与不同的金属一起使用，可以获得各种4-取代的5-吡唑啉酮衍生物的对映异构体。Tf ＝三氟甲磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201008256