N-[[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-[dimethyl(phenyl)silyl]carbonimidoyl]-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine | 438057-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-[dimethyl(phenyl)silyl]carbonimidoyl]-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 438057-13-7
• 化学式: C₂₉H₄₈BN₃Si
• 分子量: 477.617
• InChiKey: FTOJHBXPDJJFEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基苯基异腈 、 dimethylphenylsilylbis(diisopropylamino)borane 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-[[N-(2,6-dimethylphenyl)-C-[dimethyl(phenyl)silyl]carbonimidoyl]-[di(propan-2-yl)amino]boranyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  （硼基）（甲硅烷基）亚氨基甲烷反应中可能通过生成（氨基）（硼基）卡宾物种而形成1,2-氮杂硼替丁

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硼基]（有机甲硅烷基）（N-芳基）甲烷，是在室温下芳基异氰酸酯与（有机甲硅烷基）双（二异丙基氨基）硼烷的反应中形成的，进行了新的骨架重排反应以提供芳基（1， 110°C下的2-氮杂视黄素-3-基）（有机甲硅烷基）胺。1,2-二异氰基苯与甲硅烷基硼烷反应，得到2-（有机甲硅烷基）-3-（1,2-氮杂视黄素-3-基）-4,5-苯并咪唑，将其分离为相应的硼烷配合物。反应可以（氨基）（氧硼）卡宾中间体，其经由氮杂布鲁克型1,2-甲硅烷基形成的迁移，使通过分子内插入1,2- azaboretidines到CH键继续通过α到氮原子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01321-3