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6-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)pyridine | 113628-39-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)pyridine
英文别名
[1-(4-chlorophenyl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-2-yl]-phenylmethanone
6-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)pyridine化学式
CAS
113628-39-0
化学式
C19H18ClNO
mdl
——
分子量
311.811
InChiKey
IRPZVXUBWBLMSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.75
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)pyridine三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到2-chloro-6,7-dihydro-8-methyl-10-phenylpyrido<1,2-a>indole
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00245a023
  • 作为产物:
    描述:
    2-((4-氯苯基)氨基)-2-甲氧基-1-苯基乙酮天然橡胶三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到6-benzoyl-1,2,5,6-tetrahydro-4-methyl-1-(4-chlorophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    Cycloaddition reactions of .alpha.-keto imines. Regio- and stereoselectivities in the dienic and dienophilic additions to conjugated dienes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00245a023
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文献信息

  • LUCCHINI, VITTORIO;PRATO, MAURIZIO;SCORRANO, GIANFRANCO;TECILLA, PAOLO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2251-2258
    作者:LUCCHINI, VITTORIO、PRATO, MAURIZIO、SCORRANO, GIANFRANCO、TECILLA, PAOLO
    DOI:——
    日期:——
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