2-(2,4-diphenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide | 866111-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(2,4-diphenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 866111-80-0
• 化学式: C₃₀H₂₂N₆OS₂
• 分子量: 546.676
• InChiKey: PHRXCHFEUFCXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,4-diphenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,4-diphenyl-6-(1,5-dihydro-4-phenyl-5-thioxo-s-triazol-3-yl)-5-(1-pyrrolyl)thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些与吡咯基噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d][4,5-d]双嘧啶相关的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯(3a)与2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的5-吡咯基衍生物4，进而可以很容易地与水合肼在乙醇中反应，生成碳酰肼衍生物 5。5与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别得到吡咯基衍生物6、7、8、9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼或硫脲分别生成吡唑啉基衍生物 13,14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16,17a–d,19,

  DOI：

  10.1080/10426500590906067
• 作为产物：
  描述：

  5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代- 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-(2,4-diphenyl-5-(1H-pyrrol-1-yl)thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carbonyl)-N-phenylhydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  一些与吡咯基噻吩并[2,3-d]嘧啶和噻吩并[2,3-d][4,5-d]双嘧啶相关的新型杂环化合物的合成与反应

  摘要：

  摘要 乙基-5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 (3a) 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的 5-吡咯基衍生物 4，其中转变可以很容易地与水合肼在乙醇中反应生成碳酰肼衍生物 5。5 与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别生成吡咯基衍生物 6-9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼处理或硫脲分别得到吡唑啉基衍生物 13、14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16, 17a–d, 19,

  DOI：

  10.1080/104265090509144