5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代- | 13996-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代-
• 英文名称: 5-cyano-2,6-diphenylpyrimidine-4(3H)-thione
• 英文别名: 2,6-diphenyl-4-sulfanylidene-1H-pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 13996-08-2
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃S
• 分子量: 289.36
• InChiKey: PBYVYBRYTHLJAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250 °C (decomp)
• 沸点：
  443.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代- 在 二硫化碳 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 7,9-diphenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-c]pyrimido[5',4':4,5]thieno[2,3-e]pyrimidine-5(6H)thione
  参考文献：
  名称：

  Geies, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 7, p. 500 - 503

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyano-3-phenyl-3-thiobenzamidopropenenitrile 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到5-嘧啶甲腈,1,4-二氢-2,6-二苯基-4-硫代-
  参考文献：
  名称：

  Lorente, A.; Navio, J. L. Garcia; Vaquero, J. J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 49 - 51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of 2,4,6-Triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium Salt with Active Methylene Compounds
  作者：Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.55.2158

  日期：1982.7

  The reaction of 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium tetrafluoroborate with several active methylene compounds was studied. Nitromethane and nitroethane gave 2H-1,3,5-thiadiazines. The compounds possessing a benzoyl group reacted with this salt to give 5-substituted 2,4,6-triphenylpyrimidines, while those possessing a carbamoyl group afforded 5-substituted 4-hydroxy-2,6-diphenylpyrimidines or 4(3H)-pyrimidinone

  研究了 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium 四氟硼酸盐与几种活性亚甲基化合物的反应。硝基甲烷和硝基乙烷得到 2H-1,3,5-噻二嗪。具有苯甲酰基的化合物与该盐反应生成 5-取代的 2,4,6-三苯基嘧啶，而具有氨基甲酰基的化合物生成 5-取代的 4-羟基-2,6-二苯基嘧啶或 4(3H)-嘧啶酮。另一方面，丙二腈和氰基乙酸乙酯生成 5-取代的 4-巯基-2,6-二苯基嘧啶，同时释放出苄腈。因此发现 2,4,6-triphenyl-1,3,5-thiadiazin-1-ium 四氟硼酸盐与活性亚甲基化合物以类似于 2,4,6-triphenyl-1,3-thiazin- 的方式反应1 鎓盐。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF MODULATING 15-PGDH ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR MODULER L'ACTIVITÉ 15-PGDH
  申请人：UNIV CASE WESTERN RESERVE

  公开号：WO2013158649A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds and methods of modulating 15-PGDH activity, modulating tissue prostaglandin levels, treating disease, diseases disorders, or conditions in which it is desired to modulate 15-PGDH activity and/or prostaglandin levels include 15-PGDH inhibitors and 15-PGDH activators described herein.

  调节15-PGDH活性的化合物和方法，调节组织前列腺素水平，治疗疾病、疾病障碍或状况，其中希望调节15-PGDH活性和/或前列腺素水平的包括本文所述的15-PGDH抑制剂和15-PGDH激活剂。
• Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Compounds Related to Pyrrolylthieno[2,3-d]pyrimidines and Thieno[2,3-d][4,5-d]dipyrimidines
  作者：Maisa I. Abdel Moneam

  DOI：10.1080/10426500590906067

  日期：2005.2

  Abstract Condensation of ethyl-5-amino-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate (3a) with 2,5-dimethoxy tetrahydrofurane in acetic acid gives the corresponding 5-pyrrolyl derivative4, which in turn could be easily reacted with hydrazine hydrate in ethanol yielding the carbohydrazide derivative5. Reaction of5 with aromatic aldehydes, acetylacetone, carbon disulfide or phenylisothiocyanate gave

  摘要 5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸乙酯(3a)与2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的5-吡咯基衍生物4，进而可以很容易地与水合肼在乙醇中反应，生成碳酰肼衍生物 5。5与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别得到吡咯基衍生物6、7、8、9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼或硫脲分别生成吡唑啉基衍生物 13,14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16,17a–d,19,
• Synthesis and Reactions of Some New Heterocyclic Compounds Related to Pyrrolylthieno[2,3-d]Pyrimidines and Thieno[2,3-d][4,5-d] Dipyrimidines
  作者：Maisa I. Abdel Moneam

  DOI：10.1080/104265090509144

  日期：2005.2

  ABSTRACT Condensation of ethyl-5-amino-2,4-diphenylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate (3a) with 2,5-dimethoxy tetrahydrofurane in acetic acid gives the corresponding 5-pyrrolyl derivative 4, which in turn could be easily reacted with hydrazine hydrate in ethanol yielding the carbohydrazide derivative 5. Reaction of 5 with aromatic aldehydes, acetylacetone, carbon disulfide or phenylisothiocyanate

  摘要 乙基-5-氨基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-羧酸酯 (3a) 与 2,5-二甲氧基四氢呋喃在乙酸中缩合得到相应的 5-吡咯基衍生物 4，其中转变可以很容易地与水合肼在乙醇中反应生成碳酰肼衍生物 5。5 与芳香醛、乙酰丙酮、二硫化碳或异硫氰酸苯酯的反应分别生成吡咯基衍生物 6-9。另一方面，5-(1-吡咯基)-6-乙酰基-2,4-二苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶11与苯甲醛缩合得到相应的查耳酮12，用水合肼、苯肼处理或硫脲分别得到吡唑啉基衍生物 13、14 和嘧啶基衍生物 15。此外，一些新的嘧啶并噻吩并嘧啶 16, 17a–d, 19,
• The Reaction of 3,5-Diphenyl-1,2,4-dithiazol-1-ium Perchlorate with Active Methylene Compounds
  作者：Isao Shibuya

  DOI：10.1246/bcsj.57.605

  日期：1984.2

  The reaction of 3,5-diphenyl-1,2,4-dithiazol-1-ium perchlorate with several kinds of active methylenes gives a number of heterocycles, such as 4-hydroxy and 4-mercaptopyrimidine, pyrimidinone, and thiazole derivatives. On treatment with hydroxylamine-O-sulfonic acid, the 4-mercaptopyrimidines lead to the aminothio compounds or the isothiazolo[5,4-d]pyrimidine.

  3,5-二苯基-1,2,4-二噻唑-1-鎓高氯酸盐与多种活性亚甲基反应生成多种杂环，如4-羟基和4-巯基嘧啶、嘧啶酮和噻唑衍生物。用羟胺-O-磺酸处理后，4-巯基嘧啶生成氨基硫代化合物或异噻唑并[5,4-d]嘧啶。