5-(3-Hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 561307-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-Hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-(3-hydroxyprop-1-enyl)indole-1-carboxylate
• CAS: 561307-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.33
• InChiKey: SBONVRCRQDJCFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-Hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 N-甲基环己胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 5-(3-morpholin-4-3,1-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester or similarly 6-(3-morpholin-4-yl-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deazapurines and uses thereof

  摘要：

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如本文中一般和各类和子类中所描述，并额外提供其制备的药物组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增生性疾病以及作为细胞粘附分子表达和炎症细胞因子信号传导抑制剂的方法。

  公开号：

  US07314936B2
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 5-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 Lithium aluminium hydride 在 丙酮 、 rochelle salt 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 二氯甲烷,丙烷-2-酮 、 Tert-butyl 6-(3-hydroxyprop-1-enyl)indole-1-carboxylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 5-(3-hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (2.89 g, 70%) or similarly 6-(3-hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester的产率得到5-(3-Hydroxy-propenyl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel deazapurines and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。

  公开号：

  US20040186127A1

文献信息

• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。
• DEAZAPURINES AND USES THEREOF
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20110105427A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，R3和n如本文中通常和在类和子类中所述，并且此外提供其药物组成物和使用它们治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及作为细胞黏附分子表达和炎症细胞因子信号转导的抑制剂的方法。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。